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Il viaggio di Marco a sostegno dell’AISM fa tappa a Cosenza

COSENZA – Mettere in pausa la propria vita per un anno, per sposare la nobile causa dell’AISM (l’Associazione Italiana Sclerosi Multipla). E’ esattamente quello che ha fatto Marco Osky Togni, ingegnere di 36 anni, di Finale Ligure, in provincia di Savona, appassionato di trekking che ha preso un anno sabbatico dal suo lavoro per girare a piedi l’Italia, da Genova alla Calabria e ritorno, con un’appendice, al termine della corsa nel capoluogo ligure, anche nelle Isole.

Il viaggio di Marco ha fatto tappa a Cosenza, dopo aver già percorso 2.200 chilometri (alla fine del cammino saranno 6000 e la conclusione è prevista il 30 novembre prossimo). Il suo messaggio è chiaro: far riflettere la collettività sulla sclerosi multipla, soprattutto per i danni che questa patologia, una delle più comuni malattie che colpiscono il sistema nervoso centrale (cervello e midollo spinale), può causare ai giovani tra i 20 e 40 anni (che è la fascia d’età in cui rientra anche Marco) e per ridare una speranza, con il suo cammino, anche a chi non può più camminare. E per riaffermare i diritti delle persone affette da sclerosi multipla, Marco Togni ha portato anche a Cosenza la loro Carta dei diritti, un documento che contiene una serie di tutele che vanno dall’inclusione sociale, al diritto al lavoro, alla garanzia di una buona qualità della vita. Marco è stato ricevuto a Palazzo dei Bruzi dal Presidente del Consiglio comunale, Pierluigi Caputo e dalla consigliera comunale Alessandra De Rosa, Presidente della commissione consiliare Cultura e con un passato di consigliere nazionale dell’AISM e Presidente provinciale della stessa associazione. Ad accompagnare in Municipio l’ingegnere-viaggiatore, volontario dell’AISM, l’attuale Presidente provinciale dell’AISM Maria De Luca e la Vice presidente Anna Flaminia Batta Veltri. «E’ un bellissimo viaggio – ha detto nel corso dell’incontro il giovane ingegnere – ed è un viaggio che ho voluto associare all’AISM proprio perché essendo in movimento per la Penisola, mi sembra di camminare anche per tutte quelle persone che fanno più fatica di me per farlo. Spesso mi chiedono se non mi senta solo in questo viaggio e la risposta è no, perché cammino con 122 mila persone affette da sclerosi multipla. Il classico anno sabbatico – ha aggiunto – che le persone normali prendono a diciott’anni, io ho aspettato, per prenderlo, di averne 18+18, quindi 36. E’ un’idea che avevo in mente da sempre, una sorta di sogno, di piccola parentesi della mia vita che ho voluto dedicare, sì al cammino e alla scoperta dell’Italia, ma soprattutto per fare qualcosa di importante anche per gli altri».

 

 

 

Lasciti testamentari, incontro AISM a Cosenza il 27 gennaio

COSENZA – “Tu sei il futuro”. È il nome della nuova campagna lasciti dell’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) che, nell’ambito della settimana nazionale dei lasciti, dal 22 al 28 gennaio, ha organizzato diversi incontri in tutta Italia per sensibilizzare, informare e soprattutto offrire un servizio di consulenza in materia successoria ai cittadini interessati. A Cosenza l’appuntamento informativo è previsto sabato 27 gennaio, alle 15,30, alla Cittadella del Volontariato di via degli Stadi. Sarà presente anche la presidente nazionale AISM, Angela Martino, oltre a Anna Flaminia Batta Veltri, presidente della sezione provinciale AISM di Cosenza. Relazionerà il notaio Pia Bisogno e i lavori saranno coordinati da Debora Franzone. L’iniziativa, organizzata in collaborazione con la sezione Fidapa di Rende, l’associazione Maria Cristina di Savoia e l’associazione Elettra, rappresenta un’opportunità unica per approfondire il tema delle successioni testamentarie e scoprire come, attraverso un lascito solidale, sia possibile dare un futuro alla ricerca scientifica sulla sclerosi multipla. «Sostenere con una disposizione testamentaria l’AISM e la sua Fondazione – spiega Anna Flaminia Batta Veltri –  significa garantire i servizi sanitari e sociali sul territorio alle 114 mila persone colpite da sclerosi multipla e dare un futuro alla ricerca scientifica per trovare la causa della malattia e la cura definitiva».

CAMPAGNA AISM

La sclerosi multipla è una grave patologia del sistema nervoso centrale, cronica, imprevedibile e spesso progressivamente invalidante. Nel nostro paese si registra una nuova diagnosi ogni 3 ore. Colpisce per lo più i giovani tra i 20 e i 30 anni e le donne. L’obiettivo della campagna AISM è quello di aumentare la consapevolezza, in ogni cittadino, dell’importanza di fare testamento e di poter decidere di contribuire a migliorare il futuro di molte persone con sclerosi multipla e dei loro familiari, affidando il proprio impegno a una semplice volontà mediante un lascito solidale.

Per esempio, nell’ambito dell’assistenza, con 4 mila e 500 euro si può attivare un nuovo sportello di accoglienza o con 22 mila euro si può garantire, per un anno, il trasporto di persone con sclerosi multipla nel proprio territorio, mentre nell’ambito della ricerca, con 9 mila e 500 euro si può acquistare un’apparecchiatura elettromedicale per gli ambulatori e con 24 mila euro si può sostenere una borsa di studio annuale per un giovane ricercatore. Per saperne di più si può visitare il sito www.aism.it/lasciti o telefonare al numero verde 800-094464 per richiedere gratuitamente la guida dei lasciti testamentari realizzata da AISM e Consiglio nazionale del notariato.

Paure smantellamento Aism, Oliverio rassicura i calabresi

COSENZA – «Il Centro di Sclerosi Multipla di Serra Spiga non sarà né cancellato né smantellato, ma dovrà essere potenziato e migliorato».

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E’ quanto afferma, in una nota, il Presidente della Regione Mario Oliverio al termine di un colloquio con il Direttore Generale dell’Asp di Cosenza, Raffaele Mauro, che lo ha rassicurato circa il prosieguo dell’attività del Centro stesso.

«Il Centro Aism di Serra Spiga -prosegue il Presidente della Giunta regionale- è un presidio di valenza nazionale e rappresenta un punto di riferimento per tante famiglie calabresi che ogni giorno sono costrette ad affrontare i problemi legati alla malattia e alla disabilità.

Il servizio che viene reso in questo presidio è, pertanto, necessario e prezioso. In questo senso voglio tranquillizzare quanti, nei giorni scorsi, hanno manifestato allarme e preoccupazione: il centro continuerà ad operare come prima e meglio di prima ed i servizi continueranno ad essere garantiti».

«Nessuno –conclude Oliverio- ha intenzione di mortificare la professionalità degli operatori sanitari che sono stati formati negli anni, né di privare dell’assistenza le circa 400 persone affette da sclerosi multipla nella sola provincia di Cosenza, pari al 32% della popolazione calabrese colpita da questa malattia, le loro famiglie e i volontari che ogni giorno, con grandi sacrifici ed abnegazione, si impegnano con tutte le loro forze e le loro energie nella lotta contro la sclerosi multipla».

Aism, convegno a Cosenza per presentare i dati del Barometro 2016

COSENZA – “La SM non mi ferma” è lo slogan della Settimana Nazionale della Sclerosi Multipla (in programma dal 21 al 29 maggio) e della Giornata Mondiale che si celebrerà il 25 maggio in oltre 70 paesi. Nell’occasione, in quasi 40 città italiane, si svolgeranno convegni e iniziative per informare sullo stato della ricerca sulla Sclerosi Multipla, ma anche per sensibilizzare i cittadini alle problematiche e alle difficoltà che incontrano i pazienti.

A  Cosenza l’AISM – Associazione Italiana Sclerosi Multipla ha organizzato un convegno su “Le forme progressive di Sclerosi Multipla e il percorso riabilitativo: l’obiettivo di un processo integrato” venerdì 3 giugno, alle ore 15.00, presso la sala congressi dell’Ordine provinciale dei Medici e degli Odontoiatri, in via Suor Elena Aiello, 23 (di fronte Città dei Ragazzi), a Cosenza. Interverranno, Raffaele Mauro, direttore generale dell’Asp – Azienda sanitaria provinciale di Cosenza, Eugenio Corcioni, presidente Ordine dei Medici di Cosenza e Anna Flaminia Batta Veltri, presidente provinciale AISM. Relazioneranno Alessandra De Rosa, vicepresidente sezione AISM di Cosenza su “Il Barometro della Sclerosi Multipla”, Luca Prosperini, neurologo, sulle forme progressive di Sclerosi Multipla, Maurizio Jocco, direttore dell’UO di Medicina fisica e riabilitativa del Policlinico universitario di Germaneto su “Riabilitazione e percorso riabilitativo per le persone con Sclerosi Multipla”. Seguirà un dibattito. L’evento sarà moderato da Roberto Bruno Bossio, direttore del Centro Sclerosi Multipla dell’Asp di Cosenza.

Nell’occasione sarà presentato il Barometro della Sclerosi Multipla 2016, nuovo strumento in grado di misurare la realtà della Sclerosi Multipla in Italia. Durante il convegno, oltre alla presentazione dei dati del Barometro, si farà il punto sullo stato e sul futuro della ricerca.

Per tutta la settimana la Sezione AISM di Cosenza resterà aperta per informare l’opinione pubblica sulla sclerosi multipla e sui servizi che eroga l’Associazione.

“Le bugie con le gambe lunghe”, I sognatori dell’Aism di scena al Rendano

COSENZA – La compagnia teatrale “I sognatori dell’Aism” porterà in scena martedì 31 maggio, alle ore 20.00, al Teatro Rendano di Cosenza, la commedia “Le bugie con le gambe lunghe”, liberamente tratta da un testo di Edoardo De Filippo. La regia è di Lucia Catalano, attrice, regista e insegnante, diplomata all’Accademia di Arte Drammatica della Calabria di Pasquale Stocco, diretta da Alvaro Piccardi. Durante lo spettacolo si terrà il balletto “L’albero della vita” con la direzione artistica di Simona Londino. La compagnia teatrale nasce dalla necessità delle persone con sclerosi multipla, attraverso l’impegno, socializzazione e il divertimento, di testimoniare come la disabilità sia una risorsa da valorizzare. Ne fanno parte persone affette da sclerosi multipla, familiari, volontari dell’Aism e ragazzi del servizio civile.  La compagnia si è già esibita, negli anni scorsi, con grande successo di pubblico. I fondi raccolti serviranno a sostenere le attività dell’associazione da sempre impegnata accanto ai malati di sclerosi multipla e a promuovere eventi culturali e di benessere che possano favorire l’inclusione e l’integrazione delle persone affette dalla patologia.

Nordik walking a Camigliatello per raccontare la sclerosi multipla

www.schenna.com
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SPEZZANO DELLA SILA (CS) – Arriva per la prima volta in Calabria, grazie all’AISM – Associazione Italiana Sclerosi Multipla, sezione di Cosenza, il progetto Nordic Tales, nato con l’obiettivo di raccontare la Sclerosi Multipla attraverso la disciplina sportiva del Nordic Walking. Sabato 14 maggio, a partire dalle ore 10.00, presso il Parco Nazionale della Sila, con ritrovo al Centro visite Cupone di Camigliatello, un gruppo di persone con Sclerosi Multipla camminerà, guidato dagli istruttori della Scuola Italiana di Nordic Walking e sostenuto dai volontari dell’associazione, lungo un sentiero accessibile, con l’obiettivo di sensibilizzare l’opinione pubblica sulla patologia e sulle problematiche che i pazienti affrontano quotidianamente. Si tratta del secondo appuntamento nel sud Italia dopo Napoli.

Il Crotone a fianco dell’Aism

CROTONE – Sabato 5, domenica 6 e martedì 8 marzo, in occasione della Festa della Donna, torna la Gardenia di AISM, la tradizionale manifestazione di solidarietà promossa dall’Associazione Italiana Sclerosi Multipla e dalla sua Fondazione (FISM).

Il Football Club Crotone dà il suo appoggio alla campagna dell’Aism per la lotta contro la sclerosi multipla. Anche i calciatori rossoblù si sono mobilitati per sostenere, attraverso la raccolta di fondi ed altre iniziative, l’Associazione.

Nei giorni scorsi è stato lanciato un video-messaggio del portiere rossoblù Alex Cordaz (migliaia le visualizzazioni e centinaia le condivisioni sui social) per sensibilizzare e promuovere la raccolta fondi in favore della ricerca. “Siamo da 8 anni al fianco dell’Aism – dichiara il presidente Raffaele Vrenna – e ne sono molto orgoglioso. E’ importante poter sostenere la ricerca, e noi, tutti insieme, possiamo aiutare tutti coloro che ne hanno bisogno. Invito sportivi e tifosi a fornire il loro contributo per finanziare la ricerca e dare un calcio alla sclerosi”.

Il presidente dell’Aism di Crotone, Luciana Gaccione, ha dichiarato: “Ringrazio il presidente Raffaele Vrenna che da anni è al nostro fianco e sostiene le nostre iniziative. Il 5, il 6 e l’8 marzo venite a trovarci in Piazza Pitagora a Crotone per contribuire alla lotta contro la sclerosi acquistando le Gardenie. Inoltre, ricordo che sarà possibile sostenere la raccolta fondi attraverso un SMS o chiamando da rete fissa il 45504”. La campagna di raccolta fondi vedrà anche quest’anno 10.000 volontari impegnati ad offrire una pianta di Gardenia, in 5.000 piazze italiane, a fronte di un contributo minimo di 15 euro.

 

“SM:nuove prospettive terapeutiche”

image-93Cosenza(Cs) Il Convegno SM: Nuove prospettive terapeutiche” che si terrà il 13 giugno, sarà aperto a tutta la cittadinanza ed è un importante appuntamento di informazione e confronto interamente dedicato a conoscere la sclerosi multipla, malattia tra le più gravi del sistema nervoso centrale, che colpisce soprattutto i giovani e le donne. Sul territorio nazionale vengono diagnosticati 2000 nuovi casi ogni anno.Il convegno è organizzato dalla Sezione AISM di Cosenza in collaborazione con il Centro sclerosi multipla asp di cosenza, provincia di cosenza e csv cosenza e si svolgerà presso il Salone degli Stemmi del Palazzo del Governo sito in Piazza XV marzo a Cosenza il 13 giugno a partire dalle 9,30. Il dottor Roberto Bruno Bossio ed il dottor Alfredo Petrone presenteranno lo stato di avanzamento della ricerca scientifica sulla SM. Vi parteciperanno, insieme agli esperti, il Prof. Francesco Patti Responsabile Centro SM, Università di Catania, che tratterà delle cure Neuropalliative nella forma progressiva di sclerosi multipla nell’ambito dello studio Pensami finanziato dalla fondazione per le scienze neurologiche Carlo Besta di Milano; la prof.ssa Paola Valentino del Centro SM dell’Università Magna Grecia di Catanzaro che tratterà delle nuove terapie orali il fumarato;  la dott.ssa Maria Trotta del Centro SM dell’Università Magna Grecia di Catanzaro che parlerà nell’ambito delle terapie orali del Teriflunamide . il Presidente della Sezione AISM di Cosenza Anna Flaminia Veltri e il Vice Presidente AISM Alessandra De Rosa che tratteranno della Carta dei Diritti e dell’Agenda AISM .Il Convegno tratta argomenti sensibili relativi alla sclerosi multipla ossia la forma progressiva della malattia che registra un incremento dei casi e delle terapie orali nel trattamento della sm che dopo la sperimentazione stanno affermandosi per il loro valido contributo nella lotta alla sclerosi multipla e al miglioramento della qualità della vita delle persone malate.

La sede della Sezione AISMdi Cosenza, in Contrada Serra Spiga presso il Centro SM ASP garantisce molti servizi alle persone con sclerosi multipla del nostro territorio. Tra questi: segreteria sociale, aiuto domiciliare, attività ricreative e di socializzazione, assistenza ospedaliera, servizi di trasporto con automezzi attrezzati, visite specialistiche, riabilitazione ambulatoriale e domiciliare, terapia occupazionale. Per la realizzazione di queste attività sono impegnati circa 100 volontari.

Incontro con l’AISM ad Altomonte per fare informazione

ALTOMONTE (CS) – Ieri pomeriggio nel Salone Razetti dell’ex Convento dei Domenicani di Altomonte si è svolta la manifestazione PERSONE oltra la SM: diritto alla mobilità, organizzata da Maria Carmela Alfano. L’incontro ha preso il via con l’intervento di Alessandra De Rosa, Vicepresidente dell’AISM Cosenza: “bisogna aiutare le persone che hanno difficoltà – ha affermato – nell’ammettere la propria malattia e nelle difficoltà che queste incontrano con l’esterno”. La sclerosi multipla è una malattia nascosta; l’obiettivo di AISM è quello di aiutare i malati ad uscire da questo guscio, da questa corazza creata per proteggersi. AISM  è un’associazione nata nel 1968 ad opera di Giorgio Valente e di altri pioneri che decisero di studiare ed analizzare questa problematica. Purtroppo nel tempo – afferma Alessandra De Rosa – la malattia non è stata debellata ma, per fortuna, non è più sconosciuta. Ieri si è conclusa la settimana sulla sclerosi che ha visto l’AISM impegnata in numerose città italiane, fornendo alle persone una corretta informazione sulla malattia e sulla ricerca scientifica nazionale ed internazionale.

La parola è poi passata ai componenti dell’Amministrazione comunale. Il Sindaco Giuseppe Lateano si è soffermato sul potere politico e sulla capacita di quest’ultimo, di poter fare molto per combattere la sclerosi. In merito alla possibile chiusura del Centro di Contrada Serra Spiga, vicino al capoluogo cosentino, il Sindaco si è mostrato assolutamente contrario: questo centro – dichiara – è un punto di riferimento per la città e per la DSC05266provincia. Il Consigliere Comunale Danilo Verta ha invece parlato della sua esperienza nel volontariato e dell’Epigrafe, posta sulla Stauta (una donna con un bambino in braccio che sembra malato), situata di fronte alla Chiesa di San Francesco di Paola con su scritto: “Ovunque nel mondo ci sia una persona che soffre, lì esiste mio fratello”.

Dopo i saluti dell’amministrazione Anna Flaminia Batta Veltri, Presidente AISM Cosenza, ha parlato dell’associazione e delle sue innumerevoli iniziative. Le persone non vengono da noi – ha dichiarato – con l’intento di piangersi addosso ma l’esatto contrario, proprio perchè qui si fa di tutto. Una delle attività più importanti dell’AISM Cosenza è il laboratorio teatrale, il quale sta ottenendo ottimi risultati. Con la cittadina di Altomonte – continua – abbiamo avuto, da sempre, una forte sintonia ed una grande collaborazione. La signora Veltri si è prodigata nel chiedere alle istituzioni maggiore attenzione, nel rispetto delle regole  e nel combattere la prassi, ormai di molti automobilisti, della “sosta selvaggia” che crea non pochi problemi al disabile. Il malato ha bisogno non solo del sostegno per superare la sofferenza, ma deve esserci anche l’amore per ogni fratello in difficoltà e bisognoso di aiuto.

Maurizio Simone, Vicepresidente ANGLAT Sud, ha invece analizzato il tema della mobilità, soffermandosi sul settore delle automobili, e il supporto della sua associazione nata nel 1981. ANGLAT  è un’associazione che fa informazione in molti campi del sociale. Anche negli aeroporti è possibile trovare del personale, per far comprendere alle persone come sia importante il supporto alle persone con disabilità. Allo stesso tempo – dichiara – nella vità esistono alcune situazioni nelle quali, con un supporto tecnologico, il disabile potrebbe essere più autonomo: in questo senso l’innovazione della tecnologia è determinante. Altro tema importante è quello dei parcheggi: la legge del 1 marzo 2006, relativa alle misure per la tutela giudiziaria delle persone con disabilità e vittime di discriminazione, può aiutare; è importante per il principio di parità di trattamento e delle pari opportunità nei confronti delle persone con disabilità. Per quanto riguarda le problematiche pertinenti alle barriere architettoniche e al loro conseguente abbattimento, l’iter burocratico è piuttosto lungo e pieno di ostacoli. In merito – afferma Maurizio Simone – la delibera 135 del maggio 2015 ha imposto ad ogni Comune, di realizzare una dettagliata mappatura delle barriere architettoniche.

Negli ultimi interventi Francesco Coppola, Assessore alla Sanità e alle Politiche Giovanili di Altomonte, ha elogiato l’ottimo Centro Sanitario di Altomonte. Molti cittadini altomontesi avevano il problema del trasporto, ragion per cui, l’Amministrazione Comunale ha adibito un pulmino e del personale per il volontariato. Questo mezzo serve – ha detto Coppola – per le persone bisognose, rendendo la giornata dei disabili e dei loro familiari molto più semplice. Anche il Gruppo Volontari Amici di Altomonte, con la presenza di Salvatore Nocito, ha voluto partecipare all’evento: stiamo collaborando da un anno con l’Amministrazione – afferma Nocito – per supportare ed aiutare i disabili. Il gruppo dei volontari porta con il pulmino, munito di pedana per i disabili, i malati negli ospedali ogni giorno per fare le dovute cure, riportandoli successivamente nelle proprie case. “Anche con i bambini diversamente abili ci siamo mossi per poter farli giocare e socializzare con i loro coetanei”. Altra idea proposta è stata quella dell’automedica per il trasporto dei farmaci alle persone con difficoltà che, assicura il Sindaco, avverrà in breve tempo. Con i saluti finali si è dato appuntamento ad altre iniziative, sempre per migliorare e supportare la qualità della vita delle persone più bisognose.

 

Alessandro Artuso

 

 

 

 

Cosenza: Aism e diritto alla mobilità

La Seth (9)zione Aism di Cosenza organizza, per il giorno 30 maggio prossimo, un incontro informativo dedicato alle persone con SM (sclerosi multipla) dal titolo: “SM: Diritto alla mobilità” L’incontro si terrà presso il Salone Razetti del Convento dei Domenicani ad Altomonte (CS) Per informazioni. Sezione Aism Cosenza – Tel. 0984/31195 – email: cosenza.aism@infinito.it